為什麼藥物不能一體適用所有人？
我們的科學家解析精準醫學與基因體研究的角色。
遺傳學與基因體學
從利用大量資料集到研究超過1百萬個基因體，我們的科學家想要以更好的方式了解與治療疾病。
開啟基因體資料的力量
基因體學正迅速成為醫療最重要的一環，並透過使醫療更個人化和更積極，幫助改變醫療照護方式。隨著技術進步，科學家可以做出幾年前做不到的事情，例如完成人類基因體定序，並探索基因體的新領域和新功能。
我們正引導全球其中一項最大的基因體研究工作。目標是要更加了解疾病生物學和人類資料，以便在正確的時機提供合適的藥物給適當的病人。有了從不同來源(從病人個人到國家級醫療保健資料)取得的基因體見解後，我們正進行顛覆藥物研發模式的任務。
研究方向包括：
- 將創新基因編輯系統作為基因體和生物學之間的橋樑
- 利用計算生物學實現多體學資料整合、機器學習和人類生物學表徵，以推動創新
- 藉由罕見疾病探索及/或驗證目標，最終幫助我們為病人設計出更個人化的藥物
- 提供基因證據將我們現有的一些藥物用於新的適應症
- 透過基因編輯和基因體學實施誘導性多功能幹細胞(iPSC)
- 應用整合自動化實驗室和標準化新藥分析的尖端技術平台，以產出高產量的多體學資料
- 使用AI/ML和預測模型進行各種分析，以確定目標優先次序，從多體學資料、成像及其他項目中獲取知識
- 使用人體基因資料加速研發，並降低失敗率
