治療方式

抗體是免疫系統對疾病的自然防禦。單株抗體是在實驗室製造的類似蛋白質，用意是要選擇性地跟特定的致病蛋白質結合。這些抗體來自單一菌株，可以大量產生相同的抗體。

藉著豐富的單株抗體經驗，我們不斷發掘新知，以幫助提供各治療領域的療法，包括免疫學、腫瘤學和神經學。

多特異性抗體於實驗室設計，可以同時結合多個標靶或位點。這種與多個標靶結合的能力使其與單株抗體不同，並以新穎的方式攻擊疾病。

第一代的雙特異性抗體已經證實對某些血癌有效，但對實體腫瘤的作用有限。我們看到雙特異性抗體的巨大潛力，並正在研究T細胞重新定向的雙特異性平台來鎖定血液腫瘤和實體腫瘤。

抗體藥物複合體(ADC)是透過標靶抗體直接將藥物送到需要的地方。這些複合體是由與小分子藥物連結的單株抗體組成，用於癌症以選擇性殺死腫瘤細胞。

我們正積極地探索ADC在免疫學方面的使用。我們正針對免疫調節疾病開發一個新的ADC平台，並藉由探索下一代ADC在腫瘤學的應用來擴大這項技術的範圍。

「降解體」是透過標靶蛋白質降解的能力來降解蛋白質的分子。我們正在開發可控制人體蛋白質降解自然系統，以幫助消除致病蛋白質的降解體。

艾伯維研究人員正在探索如何利用降解體追蹤腫瘤學、免疫學和神經學等領域，這些在傳統上視為無法製成藥物的疾病標的。

基因治療是使用病毒載體將遺傳物質傳遞到疾病組織，這些物質可以修改或用功能性基因取代有缺陷的基因，或直接在病人患病組織內產生治療性蛋白質。

我們正致力於為有需要的病人開發下一代基因療法，他們的病情可能會因為這種方法而受益。在眼科醫療方面，我們正使用基因療法，幫助改善濕性AMD等視網膜疾病的治療，目前這種疾病需要頻繁向病人眼睛注射藥物。

細胞療法是使用基因改造的免疫細胞治療疾病。輸注至病人體內的細胞可以來自病人(自體)或供體(異體)，希望未來可以來自誘導性多功能幹細胞(iPSC)。

這種方法的一個例子就是嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法。在CAR-T療法中，來自病人或供體的T細胞(一種免疫細胞)會設定成鎖定、並殺死癌細胞表面的分子。新方法研究了改造T細胞的方法，並探索新的免疫細胞群，例如自然殺手(NK)細胞和巨噬細胞。

我們投資先進基因編輯與精準醫學技術，開發下一代自體和異體CAR-T療法，以治療實體腫瘤和血紅素惡性腫瘤。

小分子是最傳統的藥物。它們的結構相當簡單，可以用化學合成。因為體積小，所以通常可以口服給藥，也很容易進入細胞中。進入細胞後，可以與酶和蛋白質等目標分子產生作用，調節生物過程以治療疾病。

我們在小分子化學方面擁有豐富的經驗，致力於開發可大幅影響疾病治療的新思維和新方法。我們正針對所有治療領域開發新的小分子療法。